2024-05-06@03:12:22 GMT
۴۰۸ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «سندرم داون»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش مدیسن نت، تیم بیمارستان عمومی ماساچوست خاطرنشان کرد که آپنه خواب به ویژه در کودکان خردسال مبتلا به سندرم داون به دلیل تعدادی از عوامل شایع است. کودکان مبتلا به سندرم داون در مقایسه با کودکان معمولی، مجاری تنفسی کوچک‌تر، و همچنین زبان‌ها، لوزه‌ها و / یا آدنوئید بزرگ‌تر دارند. همه اینها می‌تواند در مسدود شدن راه‌های هوایی در طول خواب نقش داشته باشد. در حال حاضر برای این کودکان از دستگاه تحریک عصب هیپوگلوسال استفاده می‌شود که نخستین بار توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای استفاده در بزرگسالان در سال ۲۰۱۴ تأیید شد. فواید آن برای بزرگسالان موجب شده بود که دکتر «کریستوفر هارتنیک»، نویسنده اصلی مطالعه، به این فکر کند که آیا این دستگاه...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، تیم بیمارستان عمومی ماساچوست خاطرنشان کرد که آپنه خواب به ویژه در کودکان خردسال مبتلا به سندرم داون به دلیل تعدادی از عوامل شایع است. کودکان مبتلا به سندرم داون در مقایسه با کودکان معمولی، مجاری تنفسی کوچک‌تر، و همچنین زبان‌ها، لوزه‌ها و / یا آدنوئید بزرگ‌تر دارند. همه اینها می‌تواند در مسدود شدن راه‌های هوایی در طول خواب نقش داشته باشد. در حال حاضر برای این کودکان از دستگاه تحریک عصب هیپوگلوسال استفاده می‌شود که اولین بار توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای استفاده در بزرگسالان در سال ۲۰۱۴ تأیید شد. فواید آن برای بزرگسالان باعث شده بود که دکتر «کریستوفر هارتنیک»، نویسنده اصلی مطالعه، به این فکر...
ویژه برنامه‌های تحویل سال رسانه ملی، همواره با حساسیت خاصی تدارک دیده می‌شود. چرا که این تایم طلایی شبکه‌های مختلف رادیویی و تلویزیونی برای اینکه مخاطب سخت‌پسند ایرانی را در لحظات زیبای تحویل سال با خود همراه کند، باید با وسواس و صدالبته خلاقانه چیده شود. به گزارش گروه فرهنگی خبرگزاری دانشجو، ویژه برنامه‌های تحویل سال رسانه ملی، همواره با حساسیت خاصی تدارک دیده می‌شود. چرا که این تایم طلایی شبکه‌های مختلف رادیویی و تلویزیونی برای اینکه مخاطب سخت‌پسند ایرانی را در لحظات زیبای تحویل سال با خود همراه کند، باید با وسواس و صدالبته خلاقانه چیده شود. مخاطب رسانه ملی هوشمند است و از تکرار، ملول و گریزان. برای همین دغدغه مدیران و برنامه‌سازان صداوسیما این است که...
به گزارش خبرگزاری مهر، حمید صاحب مدیرکل سلامت شهرداری تهران در مراسم گرامیداشت روز جهانی سندرم داون که با حضور اعضای انجمن سندرم داون در تالار ایوان شمس برگزار شد، گفت: فرزندان دارای سندرم داون به مراقبت و نگهداری بیشتری نیاز دارند. این نگهداری از سوی سرو قامتانی انجام می‌شود که خود زیر بار فشار سنگین صیانت از این افراد قرار دارند اما خم به ابرو نمی‌آورند. وی با بیان اینکه مادران و پدرانی که فرزندان دارای معلولیت دارند اسوه‌های صبر هستند گفت: عالم جسمانی در ذات خود نقص دارد و بزرگی و توسعه انسانی و تعالی انسانی به مدیریت این نواقص است. اگر کسی می‌خواهد بزرگ شود و تعالی می‌خواهد باید بتواند در این صحنه‌ها صبورانه زندگی کند. صاحب...
حمید صاحب در مراسم گرامیداشت روز جهانی سندرم داون که با حضور اعضای انجمن سندرم داون در تالار ایوان شمس برگزار شد، افزود: فرزندان دارای سندرم داون به مراقبت و نگهداری بیشتری نیاز دارند. این نگهداری از سوی سروقامتانی انجام می‌شود که خود زیر بار فشار سنگین صیانت از این افراد قرار دارند، اما خم به ابرو نمی‌آورند. وی با بیان اینکه مادران و پدرانی که فرزندان دارای معلولیت دارند اسوه‌های صبر هستند گفت: عالم جسمانی در ذات خود نقص دارد و بزرگی و توسعه انسانی و تعالی انسانی به مدیریت این نواقص است. اگر کسی می‌خواهد بزرگ شود و تعالی می‌خواهد باید بتواند در این صحنه‌ها صبورانه زندگی کند. صاحب با بیان اینکه دلسوزان اجتماعی و فعالان این...
به گزارش همشهری آنلاین، حمید صاحب در مراسم گرامیداشت روز جهانی سندرم داون که با حضور اعضای انجمن سندرم داون در تالار ایوان شمس برگزار شد، افزود: فرزندان دارای سندرم داون به مراقبت و نگهداری بیشتری نیاز دارند. این نگهداری از سوی سروقامتانی انجام می‌شود که خود زیر بار فشار سنگین صیانت از این افراد قرار دارند اما خم به ابرو نمی‌آورند. وی با بیان اینکه مادران و پدرانی که فرزندان دارای معلولیت دارند اسوه های صبر هستند گفت: عالم جسمانی در ذات خود نقص دارد و بزرگی و توسعه انسانی و تعالی انسانی به مدیریت این نواقص است. اگر کسی می‌خواهد بزرگ شود و تعالی می‌خواهد باید بتواند در این صحنه‌ها صبورانه زندگی کند. صاحب با بیان اینکه دلسوزان...
مدیرکل سلامت شهرداری تهران گفت: گل‌های زیبایی در جامعه ما وجود دارد که ممکن است در ظاهر دارای اختلال یا معلولیتی باشند اما، این افراد توانمندی‌ها و ویژگی‌هایی دارند که باید آن را شناخت و برای بروز و ظهور بیشتر آن در جامعه تلاش کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حمید صاحب در مراسم گرامیداشت روز جهانی سندرم داون که با حضور اعضای انجمن سندرم داون در تالار ایوان شمس برگزار شد، افزود: فرزندان دارای سندرم داون به مراقبت و نگهداری بیشتری نیاز دارند. این نگهداری از سوی سروقامتانی انجام می‌شود که خود زیر بار فشار سنگین صیانت از این افراد قرار دارند، اما خم به ابرو نمی‌آورند.وی با بیان اینکه مادران و پدرانی که فرزندان دارای معلولیت دارند...
جام جم آنلاین اصفهان؛ در این همایش محمدرضا گل احمد، رئیس کمیسیون مسئولیت اجتماعی شرکتی و عضو هیئت نمایندگان اتاق بازرگانی اصفهان اظهار کرد: کمیسیون مسئولیت اجتماعی اتاق بازرگانی هر هفته پنج‌شنبه‌ها در ساعت ۱۰ تا ۱۲ برای افراد دغدغه‌مند برگزار و علاقمندان در کمیته‌های کمیسیون شرکت می‌کنند. وی افزود: چهار کمیته بهداشت و درمان، محیط‌زیست، آموزش و کسب‌وکار در این کمیسیون وجود دارد که تیکاف حاصل همین کمیته چهارم است. رئیس کمیسیون مسئولیت اجتماعی شرکتی و عضو هیئت نمایندگان اتاق بازرگانی اصفهان تصریح کرد: گروه‌هایی در جامعه هستند که جزو لایه پنهان جامعه بوده که ما در مقابل آن برند و لایه پنهان الزام و وظیفه‌ای اجتماعی داریم. وی ادامه داد: تمام برندها و سرمایه‌گذاران فعال در حوزه کسب‌وکار باید یک بخشی...
فارغ التحصیلی از کالج یک دستاورد بزرگ است که نماد کار سخت، فداکاری و عزم است. با این حال، برای بسیاری از افراد، به ویژه افراد دارای معلولیت، این نقطه عطف ممکن است دور از دسترس به نظر برسد. به گزارش ایسنا، به نقل از دلگرم، ریچل، یک زن با استعداد مبتلا به سندروم داون، اخیراً از مؤسسه هنرهای کالیفرنیا با مدرک لیسانس هنرهای زیبا فارغ التحصیل شده است و تاب آوری، اشتیاق و حمایت خانوادگی را به نمایش می گذارد.سندرم داون، وضعیتی که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ خود متولد می شوند. می تواند باعث تاخیر در رشد جسمی و ذهنی شود. علیرغم این چالش ها، سفر ریچل در دانشگاه اثباتی بر استقامت...
به گزارش بازرگانی خبرگزاری مهر، روز گذشته و همزمان با میلاد امام زمان (عج) رویداد "نهال دانایی و توانایی" با همکاری شرکت انرژی دانا و مجموعه آزنیک در مجموعه فرهنگی تاریخی سعدآباد برگزار شد. این مراسم که با استقبال کودکان اعم از کودکان با نیازهای ویژه مواجه شد با هنرنمایی مجری این برنامه با نام "موچولو" اولین عروسک نمایشی سندرم‌داون آغاز شد. موچولو شخصیتی عروسکی و نمایشی است که توسط مجموعه آزنیک به عنوان اولین عروسک با ویژگی ظاهری سندرم داون جهان طراحی و ساخته شده است. همچنین رسالت موچولو، قضاوت زدایی از نگاه جامعه در برابر تفاوت‌های کودکان است. موچولو به تفاوت‌های موجود در کودکان سندرم داون و دیگر کودکان می‌پردازد و سعی دارد به عنوان یک کودک سندرم‌داون...
خبرگزاری مهر، گروه استان‌ها: ششمین روز اکران همزمان فیلم‌های چهل و دومین جشنواره فجر در استان گیلان با نمایش شش فیلم «قلب رقه» به کارگردانی «خیرالله تقیانی پور»، «آسمان غرب» به کارگردانی «محمد عسگری»، «دروغ های زیبا» به کارگردانی «مرتضی آتش زمزم»، «میرو» به کارگردانی «حسین ریگی»، «آبی روشن» به کارگردانی «قاسم لطفی خواجه پاشا»، «شه سوار» به کارگردانی «حسین نمازی» کار خود پایان داد. به گفته مسؤولان برگزاری جشنواره فجر در استان گیلان طی دو روز گذشته بیش از ۲۰۰۰ نفر از فیلم اکران شده رشت دیدن کردند که امشب آخرین شب اکران فیلم‌ها است. ۱۹ فیلم منتخب چهل و دومین جشنواره بین المللی فیلم فجر در گیلان بر اساس اعلام ستاد مرکزی برگزاری جشنواره فیلم فجر ۱۹...
ابوالقاسم اکبری در همایش مادران دارای فرزند سندرم داون درشهرستان فاروج با قدردانی از زحمات معلمان مدارس استثنائی و والدین، فعالیت در این بخش را بسیار مهم و پیچیده دانست و گفت: ساخت ۵ زمین چمن مصنوعی برای مدارس دانش آموزان با نیازهای ویژه به زودی آغاز می‌شود. او گفت : در خراسان شمالی ۱۱۰ دانش آموز سندرم داون در مدارس استثنایی تحصیل می‌کنند. در این مراسم مادران دارای فرزند سندرم داون، معلمان و مدیران مدارس دانش آموزان با نیازهای ویژه قدردانی شدند. باشگاه خبرنگاران جوان خراسان شمالی بجنورد
سندرم داون، یک اختلال ژنتیکی ست که در آن این افراد به جای این که در ژن آنها ٤٦ کرموزوم وجود داشته باشد، ٤٧ کرموزوم حضور دارد. این کودکان به دلیل اختلالاتی که این تفاوت در بدن آنها به وجود آورده است، از نظر رشد ذهنی و فیزیکی نسبت به هم سن و سال‌های خود عقب‌تر هستند و به همین علت به مراقبت‌های ویژه‌ای از جمله گفتار درمانی، کار درمانی، فیزیوتراپی و... نیاز دارند و در صورت آموزش مناسب، ناتوانی‌های آنها به حداقل ممکن می‌رسد تا آنجا که فرد دارای سندرم داون، می‌تواند مثل سایرین زندگی طبیعی داشته باشد. هر کدام از این افراد یک انسان منحصر به فرد با توانایی‌ها خاص و فوق العاده عاطفی هستند که از نظر...
به گزارش خبرگزاری مهر، نمایشگاه گروهی صنایع دستی با عنوان «لبخند ارمغان» توسط توان یابان ذهنی مرکز توانبخشی ارمغان پنجشنبه ۹ آذر ساعت ۱۶ در نگارخانه کلک خیال برگزار می‌شود و به مدت یک هفته ادامه دارد. سندرم داون یا نشانَگان داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان‌ها است. در این نمایشگاه که با مشارکت مراکز توابخشی و حرفه آموزی ارمغان برگزار می‌شود ۳۰۰ اثر هنری از ۶۰ نفر از نوجوانان و جوانان سندرم داون (۱۴ سال به بالا) که...
خبرگزاری آریا - نمایشگاه گروهی صنایع دستی با عنوان «لبخند ارمغان» روز پنجشنبه 9 آذر ماه ساعت 16 درفرهنگسرای اخلاق افتتاح می شود.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از پایگاه خبری تحلیلی فرهنگ و هنر، نمایشگاه گروهی صنایع دستی با عنوان «لبخند ارمغان» به همت توان یابان ذهنی مرکز توانبخشی ارمغان از 9 آذر ماه به مدت یک هفته در نگارخانه کلک خیال فرهنگسرای اخلاق برگزار می شود. سندرم داون یا نشانَگان داون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم 21 به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی 21 نامیده می‌شود. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان‌ها...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، این افراد جوان در معرض افزایش خطر ابتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) هستند و میزان عود و آسیب‌های مربوط به درمان در این افراد بالاتر است. یک بررسی جدید از طریق نتایج کارآزمایی‌های بالینی، درمان‌های معاصر بیشتری را بررسی کرد تا ببیند این درمان‌ها چه تأثیری ممکن است داشته باشند. در این مطالعه، محققان مرکز سرطان کودکان تگزاس نتایج کارآزمایی گروه انکولوژی کودکان را از سال ۲۰۰۳ تا ۲۰۱۹ بررسی کردند. محققان دریافتند که در کودکان مبتلا به سندرم داون که ALL داشتند در مقایسه با کودکان بدون سندرم داون مبتلا به ALL، نرخ عود بیماری و مرگ ناشی از درمان، بالاتر بود. این مطالعه شامل بیش از ۷۴۰...
فارغ از همه اما و اگرها، تعیین‌کننده نهایی، خواست خود پدر و مادر است که با آگاهی از همه احتمالات و شرایط، تصمیم به غربالگری بگیرند یا خیر. به گزارش مشرق، ظاهر ماجرا، خبر از ممنوعیت غربالگری خانم‌های باردار در هفته‌های ابتدایی بارداری را می‌دهد اما واقعیت این‌طور نیست؛ موضوعی که دکتر طاهره لباف، متخصص زنان و زایمان در گفت‌وگو با جام‌جم آن را تایید می‌کند و معتقد است که شرایط هر خانم باردار است که ضرورت داشتن یا نداشتن انجام غربالگری را تعیین می‌کند؛ اتفاقی که در همه دنیا مرسوم است. فارغ از همه اما و اگرها، تعیین‌کننده نهایی، خواست خود پدر و مادر است که با آگاهی از همه احتمالات و شرایط، تصمیم به غربالگری بگیرند یا خیر....
محمدامین طباطبایی‌فر افزود: طی دهه‌های گذشته براساس نیاز جامعه، غربالگری جنین به ویژه برای سندرم داون انجام می‌شد اما براساس ماده ۵۳ قانون جوانی جمعیت غربالگری محدود شد و طبق این ماده، غربالگری تنها با درخواست والدین یا پزشک متخصص قابل انجام بود. حالا وزارت بهداشت پا را فراتر از این قانون گذاشته و با توقف صدور مجوز تولید و واردات کیت‌های غربالگری سه ماهه اول بارداری، کاری کرده که حتی اگر والدین یا پزشک متخصص هم درخواست غربالگری بدهند این کار امکانپذیر نخواهد بود چرا که باید کیت در دسترس آزمایشگاه‌ها باشد که بتوانند اقدام به غربالگری کنند و اگر کیت چه به صورت تولید داخل و چه به صورت وارداتی نباشد، غربالگری هم دیگر معنایی نخواهد داشت. ...
محمدامین طباطبایی‌فر افزود: طی دهه‌های گذشته براساس نیاز جامعه، غربالگری جنین به ویژه برای سندرم داون انجام می‌شد اما براساس ماده ۵۳ قانون جوانی جمعیت غربالگری محدود شد و طبق این ماده، غربالگری تنها با درخواست والدین یا پزشک متخصص قابل انجام بود. حالا وزارت بهداشت پا را فراتر از این قانون گذاشته و با توقف صدور مجوز تولید و واردات کیت‌های غربالگری سه ماهه اول بارداری، کاری کرده که حتی اگر والدین یا پزشک متخصص هم درخواست غربالگری بدهند این کار امکانپذیر نخواهد بود چرا که باید کیت در دسترس آزمایشگاه‌ها باشد که بتوانند اقدام به غربالگری کنند و اگر کیت چه به صورت تولید داخل و چه به صورت وارداتی نباشد، غربالگری هم دیگر معنایی نخواهد داشت. ...
آفتاب‌‌نیوز : سولفید هیدروژن (H ۲ S) که معمولا به عنوان محصول جانبی تولید نفت شناخته می‌شود بوی شبیه “تخم مرغ گندیده” دارد. این گاز مضر به طور طبیعی از تجزیه بی‌هوازی یا تخمیر مواد آلی تولید می‌شود. به گزارش تارنمای نانو ورک، هنگامی‌که باکتری‌ها کود حیوانی، ضایعات غذایی و سایر مواد آلی را در صورت نبود اکسیژن تجزیه می‌کنند، این گاز ایجاد می‌شود. سولفید هیدروژن در بدن موجودات زنده سنتز می‌شود، جایی که نقش مهمی در عملکرد استخوان، مغز، کبد و کلیه و همچنین تنظیم اتساع رگ‌های خونی و تکمیل زنجیره حمل و نقل الکترون دارد. یکی از شناخته شده‌ترین شرایط مرتبط با سطح بالای سولفید هیدروژن، سندرم داون است. این اختلال ژنتیکی با کاهش عملکرد بسیاری از سیستم‌ها...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، به نقل از ستاد نانو، سولفید هیدروژن (H ۲ S) عمدتاً به عنوان محصول جانبی تولید نفت شناخته می‌شود که با بوی «تخم گندیده» مشخص می‌شود. این گاز مضر نیز به طور طبیعی از تجزیه بی‌هوازی یا تخمیر مواد آلی تولید می‌شود. هنگامی‌که باکتری‌ها کود حیوانی، ضایعات غذایی و سایر مواد آلی را در صورت عدم وجود اکسیژن تجزیه می‌کنند، این گاز ایجاد می‌شود. سولفید هیدروژن در بدن موجودات زنده سنتز می‌شود، جایی که نقش مهمی در عملکرد استخوان، مغز، کبد و کلیه و همچنین تنظیم اتساع رگ‌های خونی و تکمیل زنجیره حمل و نقل الکترون دارد. یکی از شناخته شده‌ترین شرایط مرتبط با سطح بالای سولفید هیدروژن، سندرم داون است. این اختلال...
پژوهشگران دانشگاه تگزاس نشان دادند که یک ماده کربنی نانومقیاس که از اکسیداسیون منابع غنی از کربن حاصل می‌شود می‌تواند برای درمان سندرم داون و سایر اختلالات مرتبط با سطح بالای سولفید هیدروژن استفاده شود. خبرگزاری برنا؛ سولفید هیدروژن (H۲S) عمدتاً به عنوان محصول جانبی تولید نفت شناخته می‌شود که با بوی “تخم گندیده” مشخص می‌شود. این گاز مضر نیز به طور طبیعی از تجزیه بی‌هوازی یا تخمیر مواد آلی تولید می‌شود. هنگامی‌که باکتری‌ها کود حیوانی، ضایعات غذایی و سایر مواد آلی را در صورت عدم وجود اکسیژن تجزیه می‌کنند، این گاز ایجاد می‌شود. سولفید هیدروژن در بدن موجودات زنده سنتز می‌شود، جایی که نقش مهمی در عملکرد استخوان، مغز، کبد و کلیه و همچنین تنظیم اتساع رگ‌های خونی و...
به گزارش خبرنگار حوزه دولت ایرنا، علیرضا زاکانی روز چهارشنبه در حاشیه جلسه هیات دولت و در جمع خبرنگاران گفت: علت فرونشست بخش‌هایی در بزرگراه‌های آزادگان و شهید بابایی سرقت لوله آب نیست. وی درباره اینکه رییس شورای اسلامی شهر تهران به تازگی علت فرونشست زمین در بزرگراه ازادگان را سرقت لوله های آب دانسته است، افزود: فرونشست در بزرگراه شهید بابایی به خاطر ترکیدگی لوله اتفاق افتاده بود. شهردار تهران بیان کرد: سرقت لوله های آب در تهران را نه تکذیب می کنم نه تایید، باید بررسی کنم. سیاست دولت ۰ نفر برچسب‌ها شورای اسلامی شهر تهران شهر تهران دولت علیرضا زاکانی
به گزارش خبرگزاری مهر، سولفید هیدروژن (H۲S) عمدتاً به عنوان محصول جانبی تولید نفت شناخته می‌شود که با بوی “تخم گندیده” مشخص می‌شود. این گاز مضر نیز به طور طبیعی از تجزیه بی‌هوازی یا تخمیر مواد آلی تولید می‌شود. هنگامی‌که باکتری‌ها کود حیوانی، ضایعات غذایی و سایر مواد آلی را در صورت عدم وجود اکسیژن تجزیه می‌کنند، این گاز ایجاد می‌شود. سولفید هیدروژن در بدن موجودات زنده سنتز می‌شود، جایی که نقش مهمی در عملکرد استخوان، مغز، کبد و کلیه و همچنین تنظیم اتساع رگ‌های خونی و تکمیل زنجیره حمل و نقل الکترون دارد. یکی از شناخته شده‌ترین شرایط مرتبط با سطح بالای سولفید هیدروژن، سندرم داون است. این اختلال ژنتیکی با کاهش عملکرد بسیاری از سیستم‌ها در طول زمان،...
زیارت کربلا تنها خواسته مهمان مبتلا به سندرم داون که در ویژه برنامه «از سرگذشت» حضور داشت توسط محمد انصاری مدافع پرسپولیس دیگر مهمان این برنامه برآورده شد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت
"" کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
دریافت 4 MB
ایسنا/قزوین فرمانده انتظامی شهرستان بوئین‌زهرا از پیدا شدن یک نوجوان مبتلا به سندرم داون در شهر شال خبر داد و با ارسال عکس نامبرده از شهروندان خواست پلیس را در یافتن خانواده این نوجوان یاری کنند. سرهنگ وجیه‌الله عبدی اظهار کرد: در پی پیدا شدن پسر نوجوانی مبتلا به سندرم داون در شهر شال توسط مأموران انتظامی و عدم دستیابی پلیس به مشخصات و آدرس این نوجوان، تلاش پلیس برای یافتن خانواده وی آغاز شد. بنا بر اعلام روابط عمومی نیروی انتظامی استان قزوین، فرمانده انتظامی شهرستان بوئین‌زهرا با ارسال تصویر فقدانی، از شهروندان خواست چنانچه اطلاعاتی از خانواده این نوجوان دارند، ضمن تماس با پلیس آگاهی بوئین‌زهرا به شماره تلفن ۰۲۸۳۴۲۲۳۱۱۲، پلیس را در یافتن خانواده وی یاری...
به گزارش گروه فرهنگی ایسکانیوز، مجید مولایی نویسنده و تهیه کننده سریال « رهایم کن » به اتفاق محمد صادق میرمحمدی کودک مبتلا به سندرم داون که نقش راما را در این سریال بازی کرد، در جشنواره بزرگ کهریزک مورد تجلیل قرار گرفتند. رهایم کن، روایتی از فساد سیستماتیک قبل از انقلاب / سریالی با حضور یک لشگر بازیگر محمد صادق ۹ ساله مبتلا به سندرم داون که برای اولین بار تجربه ایفای نقش را داشت، توانست وجوه قابل توجه دیگری از توانایی های خود و کودکان سندرم داون را به نمایش بگذارد که نشان دهنده این است این کودکان با زحمات خانواده ها می توانند در کنار سایر مردم در اجتماع زندگی معمولی را داشته باشند. تجلیل از عوامل...
آفتاب‌‌نیوز : «سندروم داون» یکی از متداول‌ترین اختلالات کروموزومی مادرزادی است که باعث می‌شود کودک مبتلا به این سندروم در رشدش دچار عقب ماندگی شود که اصطلاحا به آن کودکان آهسته گام می‌گویند. یعنی آنها دیرتر از سایر همسن و سالان خود به یک رشد نسبی می‌رسند. در سندروم داون در هر سلول به جای ۴۶ کروموزوم ۴۷ کروموزوم (یک کروموزوم x اضافه) وجود دارد. این کروموزوم x اضافه جنسیت زنانه را در این کودکان پررنگ می‌کند و باعث می‌شود این کودکان ویژگی‌های رفتاری خاصی داشته باشند. مثلا اینکه این کودکان بیش از اندازه مهربان و دوست داشتنی می‌شوند. به همین دلیل، ارتباط با آنها بسیار آسان می‌شود. وقتی یک کودک سندروم داون به دنیا می‌آید، برای مدت نسبتا طولانی...
دریافت 7 MB به گزارش همشهری‌آنلاین، عروسک جدید در همکاری با انجمن‌های سندرم داون و با هدف مقابله با انگ‌زنی اجتماعی علیه افراد دارای این معلولیت طراحی و تولید شده است. کد خبر 756465 برچسب‌ها بیماری - سندروم داون بازی خبر مهم کودکان
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی اولین عروسک سندروم داون باربی باربی با سندرم داون، جدیدترین عروسکی است که غول اسباب‌بازی «متل» عرضه کرده تا دامنه محصولاتش را گسترش دهد. به گزارش فرارو، این شرکت آمریکایی اسباب‌بازی‌سازی پیش‌تر با انتقاداتی روبرو شده بود که باربی سنتی نماینده زنان واقعی نیست. «متل» می‌گوید که امیدوار است عروسک جدید به آموزش درک و ایجاد حس همدلی بیشتر و جهانی پذیراتر کمک کند. این شرکت اسباب‌بازی گفت که با انجمن ملی سندرم داون آمریکا (NDSS) همکاری نزدیکی داشته تا مطمئن شود جدیدترین عروسک این شرکت به‌طور دقیق نماینده یک فرد مبتلا به سندرم داون است. لیزا مک نایت، معاون اجرایی شرکت متل گفت: هدف ما این است که همه بچه‌ها خود را در باربی...
کیوان خوشبخت رئیس اداره ورزش و جوانان مهاباد گفت: شاهو محمدی ملی پوش سندروم داون مهابادی به همراه تیم اعزامی کشور به مسابقات جهانی المپیک ویژه ۲۰۲۳ که خرداد ماه سال جاری در برلین برگزار خواهد شد، اعزام می‌شود. وی ادامه داد: محمدی ورزشکار سندرم داون، رکورد شنای معلولین، مدال طلا و نقره المپیک ویژه ایرانیان، طلای مسابقات قهرمانی شنای معلولان کشور و چندین مقام ارزنده دیگر را در کارنامه ورزشی خود دارد و در رشته‌های قایقرانی، کوهنوردی و دوچرخه سواری و دومیدانی هم فعالیت دارد. رئیس اداره ورزش و جوانان مهاباد اضافه کرد: شاهو محمدی، نوجوان مهابادی مبتلا به سندروم داون، به عنوان نخستین شناگر معلول نزدیک به سه هزار متر شنا کرده و رکورددار شنای استقامت در ایران...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز مهاباد، رییس اداره ورزش و جوانان مهاباد گفت: شاهو محمدی شناگر موفق سندروم داون این شهرستان در قالب کاروان تیم ملی به مسابقات جهانی المپیک ویژه برلین اعزام خواهد شد. کیوان خوشبخت افزود: شاهو محمدی ملی پوش سندروم داون مهابادی به همراه تیم اعزامی کشور به مسابقات جهانی المپیک ویژه ۲۰۲۳ که خرداد ماه سال جاری در برلین برگزار خواهد شد، اعزام می‌شود. وی ادامه داد: محمدی ورزشکار سندرم داون، رکورد شنای معلولین، مدال طلا و نقره المپیک ویژه ایرانیان، طلای مسابقات قهرمانی شنای معلولان کشور و چندین مقام ارزنده دیگر را در کارنامه ورزشی خود دارد و در رشته‌های قایقرانی، کوهنوردی و دوچرخه سواری و دومیدانی هم فعالیت دارد. رییس اداره ورزش...
به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صداوسیما، به نقل از فرانس تی وی انفو، موسسه‌ای در حوالی شامبری در ساووآ نیمی از کارکنان خود را از دست داده است. مددکارانی مانند سلین برای کمک به بیماران برای حل و فصل کارهای خود با مشکل رو به رو هستند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی لودوویک یکی از بیماران این مرکز غیر قابل کنترل شده است. برای این مددجو نبود همراه منبع اضطراب و ناراحتی است که می‌تواند به یک بحران تبدیل شود. این رفتار‌ها تنها شیوه لودویک برای بیان احساساتش است. برای مراقبت از ۳۵ بزرگسال مبتلا به اوتیسم و سندرم داون که غالبا هم اوضاع ناپایداری دارند تنها ۱۵ کارمند دائمی وجود دارد. در واقع تعداد نیرو‌ها هم باید ۳۵ نفر باشد....
شکوفه عزیزی عروسک گردان موچولو اولین عروسک سندرم داون جهان گفت: طراحی و ساخت این عروسک به دو سال گذشته برمی گردد و در سال گذشته به این تیم ملحق شدم، اتفاق جذاب و ارزشمندی است که گروهی این دغدغه را دارند و می‌خواهند تا به بهترین شیوه‌ی ممکن توانایی‌های این گروه از افراد را به مردم معرفی کنند. به گفته عزیزی، من سال‌ها پیش تصمیم داشتم که چنین عروسکی را با ویژگی افراد سندرم داون بسازم، اما متاسفانه این تصمیم عملی نشد، خوشحال هستم که نتیجه‌ی تلاش گروهی دغدغه‌مند و مسئولیت پذیر را می‌بینم. او می‌گوید: بنفشه بدیعی طراح عروسک موچولو است که توسط گروه آزنیک حمایت و رونمایی شده است، در طراحی این عروسک تلاش برای شبیه...
رسول حق شناس کارگردان تئاتر و سرپرست گروه تئاتر سندرم داون گفت: تخصص بنده تئاتر درمانی است و به مدت ۱۶ سال با بچه‌های سندرم داون به صورت ویژه تئاتر درمانی کار می‌کنم، نمایشی که با این گروه از بچه‌ها تمرین می‌شود از دل کلاس‌های تئاتر درمانی بیرون می‌آید و اصلا بر اساس تربیت است. حق شناس گفت: افزایش مهارت‌ها یکی از مهم‌ترین هدف‌های انجام این تمرین‌ها است و قصد داریم به مخاطب بفهمانیم به جای ترحم به بچه‌ها احترام بگذارند و جای ترس به آنها اعتماد کنند، همچنین در صدد این هستیم تا به خانواده‌ها این پیام را بدهیم که فرزندشان توانا است. او می‌گوید: مسئله‌ی ما در برابر بچه‌های سندرم داون شیوه‌ی محبت صحیح است و تمام...
مرضیه برومند کارگردان و عروسک گردان گفت: در برخورد با انجمن خیریه سندرم داون ایران و اعضای آن متوجه شده بودم که علاقه به طراحی و تولید عروسک شبیه به خود را داشتند ، بنده گروه سازنده این عروسک را نیز راهنمایی کردم ، طرح این عروسک توسط بنفشه بدیعی صورت گرفت که عروسک ساز بسیار متبحری است. برومند گفت: هنگام طراحی موچولو از من خواسته شد تا نظر خود را اعلام کنم که در نهایت با اصلاحاتی بر روی آن صورت گرفت عروسک ساخته شد و از نظر طراحی و ساخت عروسک خوبی است. او می گوید: در رونمایی این عروسک حضور داشته ام که هماهنگی این عروسک با دوربین در ابتدا دچار ضعف بود اما پیشرفت...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به اینکه سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش‌های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می‌توان جنین‌ها را به آزمایشگاه ژنتیک فرستاد تا کروموزم‌ها بررسی و جنین‌های سالم انتقال داده شوند. لیدا حیدری در گفت‌وگو با ایسنا،در رابطه با بیماری سندروم داون، اظهار کرد: سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن، افراد به جای ۴۶ کروموزم تعداد ۴۷کروموزم دارند یعنی یک کروموزم اضافی در کروموزم شماره ۲۱ آنها وجود دارد که در اصطلاع علمی به آن تریزومی ۲۱ می‌گویند، و در این حالت اگر...
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، واقعیت آن است که تا چند دهه قبل در خیلی از کشورها بچه‌های سندروم داون را در همه مراکز آموزشی ثبت نام نمی‌کردند یا به هر رستوران و مرکز تفریحی راه نمی‌دادند. سندرم داون که در گذشته مونگولیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزم اضافی در جفت کروموزم بیست و یک به وجود می‌آید. نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را توصیف نمود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم...
علی محمد قادری، معاون وزیر و رئیس سازمان بهزیستی کشور همزمان با ۲۱ مارس مصادف با یکم فروردین، به مناسبت روز جهانی سندروم داون گفت: به رغم خدمات تخصصی و مراقبتی این سازمان در ۳۰۹ مرکز روزانه آموزشی توانبخشی و چند معلولیتی، ۲۹۹ مرکز پیش حرفه‌ای و حرفه آموزی، ۱۲۷ کارگاه تولیدی حمایتی، ۱۶ مرکز پشتیبانی شغلی، ۸۳ خانه کوچک و ده‌ها مرکز ویزیت در منزل و مراقبت در منزل، تا زمان تکیه زدن افراد مبتلا به سندرم داون بر جایگاه شایسته و قانونی خود به عنوان اعضایی از جامعه، که از قابلیت مشارکتی متناسب با سطح توانمندی خود برخوردارند، فاصله بسیاری وجود دارد. به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل، متن این پیام به شرح ذیل است؛ "...
ایسنا/خراسان رضوی هفته آگاهی از سندرم داون بین ۱۵ تا ۲۱ مارس در سراسر جهان برگزار می‌شود تا به مردم در مورد وضعیت سلامتی مبتلایان آموزش دهد. هدف از هفته آگاهی از سندروم داون مهار رویکردهای منفی در مورد بیماری و نشان دادن این موضوع است که افراد مبتلا به این سندرم چگونه می‌توانند مانند هر فرد دیگری زندگی عادی داشته باشند. در طول هفته فعالیت‌های متعددی در موسسات مختلف پزشکی و مراقبت‌های بهداشتی برای کمک به ایجاد آگاهی در مورد افراد مبتلا به سندرم داون و حمایت از کسانی که تاخیر شناختی دارند، انجام می‌شود. سندرم داون چیست؟ سندرم داون یک بیماری مادرزادی است که در اثر تقسیم سلولی غیرطبیعی و در نتیجه یک کپی اضافی از...
دومین همایش فرصت کودکی به مناسبت آیین بزرگداشت روز جهانی سندرم داون، با حمایت اثربخش و مشارکت فعال بانک رفاه کارگران برگزار شد. به گزارش روابط عمومی بانک رفاه کارگران، این بانک در راستای ایفای نقش موثر در حوزه مسئولیت‌های اجتماعی از این رویداد حمایت کرد و در برگزاری آن مشارکت فعال داشت.بر اساس این گزارش، بانک رفاه کارگران با مشارکت در تهیه و تدوین بسته‌های فرهنگی و آموزشی با هدف آموزش و جامعه‌پذیر کردن کودکان سندرم داون، از این رویداد حمایت کرد. تعداد زیادی از این بسته‌های فرهنگی و آموزشی طی این همایش به صورت رایگان در اختیار کودکان سندرم داون و خانواده‌های آنان قرار گرفت.شایان ذکر است، سخنرانان این مراسم ازجمله دکتر رامین رضایی مدیرکل توانبخشی روزانه...
مسئول کانون فرشتگان سندرم داون گیلان گفت: در آستانه ۲۱ مارس، روز جهانی سندرم داون برنامه یک دور پیاده روی با عنوان همگام با فرشتگان سندرم داون در حاشیه استخر لاهیجان برگزار شد. مرتضی پیله ور جاوید با بیان اینکه شرکت کنندگان در این برنامه یک دور حاشیه استخر لاهیجان را همراه و همگام با فرشتگان سندرم داون پیاده روی کردند افزود: نرمش صبحگاهی و اجرای موسیقی محلی از جمله برنامه‌هایی بود که در این مراسم اجرا شد. وی اضافه کرد: ۲۱ مارس روز جهانی سندرم داون است که در ایران به دلیل تقارن این روز با نوروز در نزدیک‌ترین جمعه به ۲۱ مارس این روز گرامی داشته می‌شود. مسئول کانون فرشتگان سندرم داون گیلان با اشاره به اینکه این...
به گزارش خبرگزاری مهر، دومین همایش فرصت کودکی به مناسبت آئین بزرگداشت روز جهانی سندرم داون با حضور خانواده‌های دارای عضو سندرم داون بعدازظهر با حضور مسئولان و هنرمندان حوزه کودک و نوجوان در مجموعه فرهنگی ورزشی تلاش برگزار شد. در ابتدای مراسم رامین رضایی، مدیرکل توانبخشی روزانه و توانپزشکی بهزیستی کشور طی سخنرانی خود در این مراسم با تشکر از کانون سندرم داون و برگزارکنندگان این همایش بر لزوم توجه به افراد با نیازهای ویژه تاکید و رسیدگی به رفاه و آموزش عزیزان سندرم داون را از ضرورت‌های این حوزه در بهزیستی برشمرد. در ادامه برنامه پوراندخت بنیادی، رئیس کانون سندرم داون ایران ضمن تشکر از حضور گرم هنرمندان حاضر در این مراسم و ابراز امیدواری نسبت...
بیماری سندورم داون (Down Syndrome) حتما برای تمام خانواده‌های که با آن درگیر هستند و یک بیمار مبتلا دارند شاید بسیار سخت باشد، اما با آگاهی کامل به این بیماری و روش‌های درست برخورد با آن بسیاری از مشکلات شما برطرف خواهد شد و شما می‌توانید به یک زندگی عادی و لذت بخش برگردید. سندورم داون (که گاهی اوقات به آن سندرم داون گفته می‌شود) شرایطی است که کودک با یک کپی اضافی از کروموزوم بیست و یکم خود به دنیا می‌آید، از این رو نام دیگر آن، تریزومی ۲۱ است. این مشکل باعث تاخیر در رشد جسمی و روانی می‌شود. بسیاری از معلولیت‌ها مادام العمر هستند و همچنین می‌توانند امید به زندگی را کاهش دهند. با این حال،...
بیماری سندورم داون (Down Syndrome) حتما برای تمام خانواده‌های که با آن درگیر هستند و یک بیمار مبتلا دارند شاید بسیار سخت باشد، اما با آگاهی کامل به این بیماری و روش‌های درست برخورد با آن بسیاری از مشکلات شما برطرف خواهد شد و شما می‌توانید به یک زندگی عادی و لذت بخش برگردید. سندورم داون (که گاهی اوقات به آن سندرم داون گفته می‌شود) شرایطی است که کودک با یک کپی اضافی از کروموزوم بیست و یکم خود به دنیا می‌آید، از این رو نام دیگر آن، تریزومی ۲۱ است. این مشکل باعث تاخیر در رشد جسمی و روانی می‌شود. بسیاری از معلولیت‌ها مادام العمر هستند و همچنین می‌توانند امید به زندگی را کاهش دهند. با این حال،...
ایسنا/کرمان مدیرعامل موسسه خیریه کوثر مهر رفسنجان از برپایی هفدمین دوره بازارچه خیریه کوثر از فردا ۲۵ بهمن ماه تا روز عید مبعث در محل سالن آستان قدس رضوی شهر رفسنجان نیز خبر داد. محسن اسماعیلی امروز ۲۴ بهمن‌ماه در نشست خبری اظهار کرد: در دوره‌های قبلی بازارچه موفق شدیم علاوه بر نیت خیری که عملیاتی شد، موسسه را به مردم و خیران بشناسانیم و فرهنگ‌سازی کنیم که با اعتمادی که خیران به این موسسه پیدا کردند، کارهای بزرگی رقم خورده است. وی افزود: نیت اصلی و بنای خیریه برای تامین جهیزیه پایه‌گذاری شد، اما با کمک خیرانی که پای کار آمدند در حوزه‌های دیگر از جمله مسکن و اشتغال هم ورود کردیم، تصریح کرد: طی این سال‌ها حوزه...
به گزارش ایرنا از شبکه افق، دوم آوریل به عنوان روز جهانی اوتیسم نامگذاری شده است و در بسیاری از کشورها هفته‌ای را به عنوان آگاه‌سازی اوتیسم تعیین کرده‌اند اما در ایران دوم آوریل مصادف با روز طبیعت یعنی سیزده فروردین ماه است و ما حتی نامی از آن در سالنامه‌ها و تقویم رسمی کشور نمی‌بینیم. در حقیقت تمام آنچه برای کمک به خانواده‌های درگیر این بیماری انجام شده چند برنامه کوچک در رسانه‌هاست که آن هم مدیون تلاش‌های انجمن‌های اوتیسم شهرهای مختلف و نیکوکارانی‌ست که در این مسیر اقداماتی را انجام می‌دهند. یکی دیگر از مشکلاتی که یک فرد از بدو تولد ممکن است به آن دچار شود، سندرم داون است. این بیماری ژنتیکی به دلیل حضور تمام یا...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، به گفته محققان، پلاک‌های بتا آمیلوئید و تاو از دیرباز با بیماری آلزایمر مرتبط بوده‌اند، و همچنین در اکثر افراد مبتلا به سندرم داون تا سن ۴۰ سالگی مشهود هستند. این پلاک‌ها و گره‌ها توسط پریون‌ها ایجاد می‌شوند؛ پریون‌ها، پروتئین‌های معمولی هستند که بدشکل شده و مانند عفونت در مغز پخش می‌شوند. به گفته محققان، به نظر می‌رسد پریون‌ها در نتیجه وجود بتا آمیلوئید بیش از حد در مغز افراد مبتلا به هر دو بیماری ایجاد می‌شوند. تجزیه و تحلیل نمونه‌های بافت مغز از ۲۸ فرد متوفی مبتلا به سندرم داون مقادیر قابل‌اندازه‌گیری از پریون‌های بتا آمیلوئید و تاو را تقریباً در همه آنها نشان داد. بیماران در محدوده سنی...
دوزهای دوره‌ای هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) مهارت‌های فکری را در تقریباً همه گروه کوچکی از مردان بالغ مبتلا به سندرم داون بهبود بخشید و موجب بهبود حافظه، توجه و استدلال آنها شد.«وینسنت پریووت»، محقق ارشد از دانشگاه لیل فرانسه، گفت: «شش ماه درمان با GnRH باعث بهبود شناخت بین ۲۰ تا ۳۰ درصد در شش بیمار از هر هفت بیمار شد.» به گفته محققان، اگر این نتایج در آزمایش‌های بالینی بزرگ‌تر تأیید شود، درمان GnRH را به اولین درمان در دسترس برای کمک به بیماران مبتلا به سندرم داون با نقص فکری تبدیل می‌کند. همچنین مطالعات حیوانی نشان می‌دهد که درمان با GnRH ممکن است قادر به مقابله با زوال طبیعی مغز مرتبط با پیری و همچنین زوال عقل...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، دوزهای دوره‌ای هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) مهارت‌های فکری را در تقریباً همه گروه کوچکی از مردان بالغ مبتلا به سندرم داون بهبود بخشید و موجب بهبود حافظه، توجه و استدلال آنها شد. «وینسنت پریووت»، محقق ارشد از دانشگاه لیل فرانسه، گفت: «شش ماه درمان با GnRH باعث بهبود شناخت بین ۲۰ تا ۳۰ درصد در شش بیمار از هر هفت بیمار شد.» به گفته محققان، اگر این نتایج در آزمایش‌های بالینی بزرگ‌تر تأیید شود، درمان GnRH را به اولین درمان در دسترس برای کمک به بیماران مبتلا به سندرم داون با نقص فکری تبدیل می‌کند. همچنین مطالعات حیوانی نشان می‌دهد که درمان با GnRH ممکن است قادر به مقابله با...
خداحافظی احساسی یک کودک مبتلا به سندرم داون با سجادی و بدرقه وزیر ورزش ایران توسط همتای ترکیه‌ای در روز آخر حضور در قونیه/ فیلم
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، پس از انجام تکلیف قانونی ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت در راستای حفظ جنین‌های سالم و ساماندهی غربالگری سندروم داون (تری زومی ها)، برخی انجمن‌های علمی گروه پزشکی در نامه‌ای خطاب به وزیر بهداشت، مطالبی طرح کردند. پاسخ وزارت بهداشت - طبق اصول سیاست گذاری سلامت و مدیریت خدمات سلامت، تصمیم گیری در خصوص هر برنامه غربالگری سلامت یک تصمیم گیری صرفاً پزشکی نیست و اگر به درستی اجرا نشود، ظرفیت ایجاد فقر و نابرابری را در جوامع مختلف خواهد داشت. تصمیم گیری در مورد برنامه‌های غربالگری دو وجه دارد: یک وجه در سطح تصمیم گیری برای هر فرد، تکنیکی، فنی و عمدتاً مرتبط با تخصص‌های بالینی است که به «عملکرد تست»...
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی پیشنهاد، فیلم های زیر را ببینید: ببینید| واکنش احساسی شیرها به پرورش دهنده‌شان بعد از ۷ سال دوری ورود خرس قهوه‌ای به یک روستای اردبیل (فیلم) تماشاخانه ببینید| واکنش احساسی شیرها به پرورش دهنده‌شان بعد از ۷ سال دوری مرگ دریاچه ارومیه؛ شکست ستاد احیاء؛ مسئول مرگ دریاچه ارومیه کیست؟ (فیلم) فیلم های دیگر
یک پسر سندروم داون در نماز جماعت وقتی متوجه گریه های بغل دستی خود می شود دستمال از جیب خود در می آورد و به او می دهد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی باشگاه خبرنگاران جوان فیلم و صوت فیلم و صوت
مجید هاشملو روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: عصر یکشنبه ۲۶ تیر همزمان با عید غدیر خم مسابقه فوتبال میان تیم منتخب شورا و شهرداری و تیم سندرم داون برگزار می شود. وی با بیان اینکه سندرم داوون یک بیماری اختلال ژنتیکی است و مبتلایان به آن هیچ تفاوت خاصی نسبت به دیگر افراد ندارند یادآورشد: در قالب این مسابقه قصد داریم تا نشان دهیم که تفاوت های فیزیکی و ظاهری نمی تواند مانع از حضور و فعالیت کودکان سندرم داون در جامعه و تمرین های ورزشی شود. هاشملو اظهارداشت: بناست این کودکان در قالب یک تیم واحد به بازی در مقابل تیم شهرداری بپردازند تا در حاشیه این بازی به جامعه القا شود که...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، اگرچه مطالعات بالینی برای تأیید اینکه دارو اثر مشابهی را در انسان ایجاد می‌کند ضروری است، اما یافته‌ها راه را برای درمان‌های دارویی که زوال شناختی نسبتاً سریع در افراد مبتلا به سندرم داون را که بیشتر در افراد مسن دیده می‌شود، هموار می‌کند. سندرم داون وضعیتی است که در آن فرد یک کروموزوم اضافی دارد. به طور معمول، یک نوزاد با ۴۶ کروموزوم متولد می‌شود. نوزادان مبتلا به سندرم داون یک کپی اضافی از یکی از اینها، کروموزوم ۲۱ دارند. اینوضعیت منجر به ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط می‌شود که بر ویژگی‌های شناختی عمومی مانند حافظه، دامنه توجه و توانایی گفتاری تأثیر می‌گذارد. بزرگسالان مبتلا به سندرم داون نیز پیری...
جشن سالگرد تاسیس ذوب آهن با شکوه برگزار شد باشگاه ذوب آهن در روز جشن سالروز تاسیس باشگاه میزبان تعدادی از کودکان سندم داون بود. به گزارش طرفداری و به نقل از روابط‌عمومی باشگاه ذوب‌آهن، امروز همزمان با جشن پنجاه و چهارمین سالروز تاسیس این باشگاه، گروهی از کودکان سندرم داون با حضور خود در این جشن به این مراسم رنگ‌وبوی دیگری دادند بچه‌های کمپین فرشتگان توانمند نصف‌جهان که در رشته ورزش زورخانه‌ای (زیر نظر استاد هاشمی) فوتبال (مربی جعفر باقرپور از مربیان آکادمی فوتبال باشگاه ذوب‌آهن) و ایروبیک (مربی خانم مرادی) فعالیت می‌کنند همراه با پرسنل، ورزشکاران و پیش‌کسوتان باشگاه ذوب‌آهن جشن سالروز تاسیس این باشگاه را گرامی داشتند. شایان‌ذکر است آقای حق‌شناس و خانم کاشی نمایندگان کمپین AMT...
قرنی مصطفی پور گفت: شاهو محمدی نابغه ورزشی سندروم داون در مسابقات شنا جانبازان و معلولین قهرمانی کشور که تحت نظارت کمیته بین المللی پارالمپیک برگزار می‌شود حضور خواهد داشت. وی گفت: بیست و پنجمین دوره رقابت‌های شنای قهرمانی کشور و سومین دوره مسابقات با نظارت مستقیم IPC برگزار می‌شود. رئیس اداره ورزش و جوانان مهاباد گفت: این دوره از رقابت‌ها طی روز‌های بیست و پنجم تا بیست و هشتم خرداد ماه در تهران برگزار و شاهو محمدی از شهرستان مهاباد به همراه تیم استان در مسابقات حضور خواهد داشت. مصطفی پور گفت: نتایج بدست آمده توسط شرکت کنندگان در جدول رنکنیگ IPC به ثبت خواهد رسید. باشگاه خبرنگاران جوان مهاباد مهاباد
همشهری آنلاین _ رضا نیکنام: به ابتکار مسئولان شهرداری منطقه ۱۴ و تلاش معاونت امور اجتماعی و فرهنگی و اداره ورزش این منطقه، مسابقه فوتسال دوستانه‌ای بین تیم هنرمندان و تیم بچه‌های سندرم داون برگزار شد که طی آن بچه‌های سندرم داون توانستند بر تیم حریف غلبه کنند و با کسب پیروزی، کاپ قهرمانی را به دست آورند. «محمد امین‌سالاری پور»، شهردار منطقه ۱۴ با بیان اینکه برگزاری اینگونه مسابقات ورزشی تأثیر بسزایی در بالا بردن اعتماد به نفس و انگیزه شهروندان به‌ویژه بچه‌های سندرم داون دارد، افزود:«مدیریت شهری به نیازها و خواسته‌های شهروندان در همه گروه‌ها و طبقات اجتماعی توجه دارد، بنا بر این یکی از طرح‌ها و برنامه‌های تابستانه شهرداری این منطقه برگزاری انواع مسابقات ورزشی با هدف...
بررسی‌های یک مطالعه نشان داد که آگاهی کلی زنان باردار در مورد غربالگری پیش از تولد، سندرم داون و آمنیوسنتز زیاد نیست و دسترسی به منابع اطلاعاتی برای تصمیم‌گیری آگاهانه والدین ضرورت داد. به گزارش ایران اکونومیست، اختلالات ژنتیکی مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) و ... اختلالاتی هستند که به دلیل اضافه یا کم بودن تعداد کروموزوم‌ها اتفاق می‌افتد و احتمال بروز آنها با بالا رفتن سن مادر، افزایش می‌یابد. سندرم داون، شیوع زیادی دارد، به همین دلیل از اواسط دهه ۱۹۶۰ میلادی غربالگری برای تشخیص زودهنگام و تخمین خطر بروز این اختلال با استفاده از سن مادر، استفاده شد. غربالگری پیش از تولد، یک بخش ضروری از مراقبت‌های دوران بارداری است. در این آزمایش از طریق اندازه‌گیری...
در فاصله ۲۰۰ روز تا شروع مسابقات جام جهانی ۲۰۲۲، جام قهرمانی رقابت‌ها در نقاط مختلف کشور قطر به نمایش عمومی درآمد. بیشتر بخوانید استفاده از توپ رسمی جام جهانی ۲۰۲۲ قطر در لیگ عربستان و کره جنوبی این جام که به قهرمان مسابقات اهدا می‌شود، در نخستین روز در نقاط مختلفی از جمله پارک اسپایر و نیز برای بیماران سندروم داون نمایش داده شد. باشگاه خبرنگاران جوان ورزشی دنیای ورزش
در فاصله ۲۰۰ روز تا شروع مسابقات جام جهانی ۲۰۲۲، جام قهرمانی رقابت‌ها در نقاط مختلف کشور قطر به نمایش عمومی درآمد. بیشتر بخوانید استفاده از توپ رسمی جام جهانی ۲۰۲۲ قطر در لیگ عربستان و کره جنوبی این جام که به قهرمان مسابقات اهدا می‌شود، در نخستین روز در نقاط مختلفی از جمله پارک اسپایر و نیز برای بیماران سندروم داون نمایش داده شد. باشگاه خبرنگاران جوان ورزشی دنیای ورزش
خبرگزاری مهر؛ گروه مجله-محدث تک‌فلاح: در گزارش قبل در مورد روند زندگی خانواده‌هایی صحبت کردیم که کودکانی با اختلال اوتیسم دارند. از شیرینی‌ها و مصائب سخن گفتیم و روایت زندگی دو نفر را روایت کردیم. در این گزارش موضوع ما بچه‌هایی‌اند که دچار سندروم دان هستند. زندگی این بچه‌ها نسبت به گروه اوتیسم شناخته شده‌تر است و در جامعه به دلیل نشانه‌های ظاهری‌شان معرفی شده هستند. بعد از روایت زندگی یکی از این افراد که با پدر او صحبت کردیم، با آیلین آگاهی معلم موسیقی مختص کودکان استثنایی مصاحبه‌ای کردیم و برخی از شبهات و سوالت‌مان را از او پرسیدیم. اغلب دنبال یک بچه دیگر می‌گردد که با او بازی کند دخترم اکنون وارد ۷ سال شده است. در...
یک نوجوان فلسطینی در نزدیکی شهر بیت لحم در کرانه باختری با شلیک گلوله نظامیان صهیونیست به شهادت رسید. خبرگزاری میزان – گروه حقوق بشری «DCI-Palestine»، اعلام کرد که سیاست رژیم صهیونیستی در گروگان گرفتن پیکر شهدا ناقض قوانین بین المللی است. به گزارش «میدل ایست آی»، گروه حقوقی بین المللی دفاع از کودکان فلسطین (DCI) اعلام کرد که رژیم صهیونیستی اجساد ۹ کودک فلسطینی را که نظامیانش آنها به شهادت رسانده اند، برخلاف قوانین بین المللی نگه داشته است. از این ۹ کودک فلسطینی که در بازه زمانی اوایل سال ۲۰۱۶ تا اواخر دسامبر ۲۰۱۸ به شهادت رسیده اند، همگی در زمان مرگ زیر ۱۸ سال سن داشتند و دو نفر از آنها ۱۵ ساله بودند. ...
دریافت 2 MB به گزارش قدس آنلاین، تصاویری در فضای مجازی منتشر شده که نشان می‌دهد نظامیان رژیم صهیونیستی حتی به یک جوان مبتلا به سندروم داون هم رحم نکرده و اقدام به آزار و اذیت وی می‌کنند. این فیلم در یک روز معمولی در محله شیخ جراح فلسطین ثبت و ضبط شده است.
دریافت 2 MB یک روز معمولی در محله شیخ جراح فلسطین و رفتار نظامیان اشغالگر صهیونیستی با جوان مبتلا به سندروم داون .
به گزارش گروه بین الملل ایسکانیوز، از سال گذشته که مسئله بیرون راندن مردم از خانه و کاشانه‌شان در محله شیخ جراح در شرق قدس اشغالی داغ شد و به رسانه‌ها کشیده شد و بعد هم جرقه‌های آغاز درگیری بین غزه و سرزمین‌های اشغالی زده شد، تا همین امروز مشکل مردم این محله ادامه دارد. نیروهای اشغالگر که از ماه رمضان گذشته به بهانه اعتراض مردم شیخ جراح به بیرون راندن‌شان از محله، این محله را تحت تدابیر شدید امنیتی قرار داده‌اند و ورودی و خروجی محله را با تدابیر نظامی شدید کنترل می‌کنند، هر از چندی دست به دستگیری‌های گسترده می‌زنند و سعی می‌کنند کوچک‌ترین صداها را در این محله ساکت کنند. بیشتر بخوانید: رژیم غاصب صهیونیست، پشت پرده...
به گزارش خبرگزاری مهر، از سال گذشته که مسئله بیرون راندن مردم از خانه و کاشانه‌شان در محله شیخ جراح در شرق قدس اشغالی داغ شد و به رسانه‌ها کشیده شد و بعد هم جرقه‌های آغاز درگیری بین غزه و سرزمین‌های اشغالی زده شد، تا همین امروز مشکل مردم این محله ادامه دارد. نیروهای اشغالگر که از ماه رمضان گذشته به بهانه اعتراض مردم شیخ جراح به بیرون راندن‌شان از محله، این محله را تحت تدابیر شدید امنیتی قرار داده‌اند و ورودی و خروجی محله را با تدابیر نظامی شدید کنترل می‌کنند، هر از چندی دست به دستگیری‌های گسترده می‌زنند و سعی می‌کنند کوچک‌ترین صداها را در این محله ساکت کنند. عصر روز گذشته (دوشنبه) نیروهای اشغالگر یک جوان ۲۵...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، حمایت از خانواده و جوانی جمعیت طرح بحث برانگیزی بود که با همه فراز و فرودهای خود سرانجام تبدیل به قانون شد و حالا متولیان حوزه جمعیت و خانواده چشم انتظار اجرای آن هستند؛ اما از همان ابتدا مواد مربوط به مسئله غربالگری و سقط درمانی، در این طرح متوجه اما و اگرهای بسیاری بود و سرانجام این طرح در حالی تبدیل به قانون شد که علی رغم در نظر گرفتن مشوق‌های اقتصادی، شغلی و اجتماعی برای سوق دادن زوجین به فرزند آوری، وجود مواد قانونی همچون اختیاری بودن غربالگری، ثبت اطلاعات مادران باردار در سامانه‌ای ویژه، عدم الزام پزشکان به تجویز غربالگری و عدم پیگرد در صورت معلولیت نوزاد، شروط سخت سقط جنین و غیره...
مدیر گروه سلامت، جمعیت، خانواده و مدارس معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی ساوه گفت: آزمایش غربالگری و تشخیص ناهنجاری جنین صرفا به درخواست یکی از والدین با تشخیص پزشک متخصص مطابق با ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت قابل انجام است. رقیه خرّم در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اینکه کنترل بیماری‌های کروموزومی یکی از عوامل تعیین کننده سلامت کودکان و توسعه جمعیت سالم است، اظهار کرد: سه مورد از این بیماری‌ها شامل سندرم داون و تریزومی‌های ۱۳ و ۱۸ هستند. وی بیان کرد: احتمال شیوع تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون در موالید زنده یک به ۷۰۰ خواهد بود و احتمال تولد نوزاد داون در همه بارداری‌ها وجود دارد، اما با افزایش سن مادر این...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا از ساینس، سندرم داون یک بیماری ژنتیکی تقریبا شایع است و در آمریکا از هر ۷۰۰ نوزاد متولد شده، یک نفر به آن مبتلا است. در این بیماری یک نسخه اضافه از کروموزم ۲۱ در دوران جنینی بوجود می‌آید. پس از آن، این کروموزم اضافی در سلول‌ها تکثیر می‌شود و سبب مشکلاتی از قبیل ناهنجاری‌های رشدی، کوچک بودن اندازه دست و پا، عقب ماندگی ذهنی، سر با شکل نامناسب، دندان‌های کوچک، اثر انگشت غیرطبیعی، بینی پهن، گردن کوتاه، زبان بزرگ و انحراف چشم‌ها می‌شود. بر اساس این مطالعه هر فرد مبتلا به سندرم داون با ورود به دهه ۴۰ زندگی درجات مختلفی از آسیب‌شناسی آلزایمر را تجربه می‌کند. همین امر باعث شد محققان...
آفتاب‌‌نیوز : در اولین مطالعه از نوع خود، محققان سانفورد برنهام پربیس تغییرات مولکولی را در مغز پیر افراد مبتلا به سندرم داون کشف کردند که می‌تواند به توضیح چالش‌های شناختی آنها، از جمله توسعه یکنواخت بیماری آلزایمر در این افراد در آینده کمک کند. این یافته‌ها که در Proceedings of the National Academy of Science منتشر شده است، می‌تواند راه را برای درمان‌های جدید برای کمک به افراد مبتلا به سندرم داون و بیماری آلزایمر هموار کند. به گزارش مدیکال اکسپرس، جرولد چون، نویسنده ارشد این مطالعه می‌گوید: سطح بسیار بالایی از تنوع مولکولی و سلولی بر روی سلول‌های منفرد مغز تاثیر می‌گذارد که راه‌های جدیدی برای درک سندرم داون و بیماری آلزایمر فراهم می‌کند. سندرم داون که به...
به گزارش الف، افراد دارای «سندروم داون» هرچند دارای مشکلات ژنتیکی خاصی هستند، اما مانند بقیه انسان‌ها دارای حقوق انسانی و شهروندی بوده و لازم است شرایط زندگی‌شان به‌گونه‌ای باشد که آنها هم طعم زندگی را بچشند و تا حد ممکن خلاقیت‌های‌شان را مانند خلق آثار هنری به منصه ظهور برسانند. محمد علی باوند یکی از هنرمندان تصویرساز جامعه است که در زمینه تاثیر هنر و هنردرمانی بر روی افراد دارای سندرم داون مطالعه داشته و تحقیقی با عنوان «نقش هنر در افزایش کیفیت زندگی افراد سندرم داون» انجام داده است. وی در نوشته پیش‌رو به تاثیر هنر و هنر درمانی بر افزایش کیفیت زندگی افراد داری سندروم داون پرداخته است : کودکان دارای سندرم داون ازجمله گروه‌هایی هستند...
همشهری آنلاین _ فاطمه عسگری‌نیا: مامان بهنوش سعی می‌کند با فراهم کردن دوره‌های آموزشی اشتغالزایی برای بچه‌ها آنها را برای حضور در جامعه آماده کند. البته در این هدف موفق هم بوده و توانسته در سایه مهرمادری‌اش برای این بچه‌ها و خانواده‌هایشان زندگی شاد و عادی رقم بزند. هرچند کرونا طی ۲ سال اخیر فعالیت‌های حضوری جوانان مبتلا به سندرم داون را در کارگاه کوچکشان تحت تأثیر قرار داده است اما مامان بهنوش با ادامه این فعالیت‌ها در فضای مجازی اجازه نداده که بچه‌ها دچار رخوت و سستی شوند. ۴ سالی می‌شود که بساط حرفه‌آموزی‌شان را در خیابان ستارخان پهن کرده‌اند. قبل از اینکه سایه شوم کرونا بر سر شهر بیفتد هر روز صبح همین که خورشید از پشت کوه‌های...
قرنی مصطفی‌پور روز سه‌شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: این ورزشکار نابغه که به عنوان تنها نماینده آذربایجان غربی در مسابقات قایقرانی پاراکانو کشور که روز گذشته در دریاچه آزادی تهران در حال برگزاری است، حضور دارد توانست با ۲ مدال طلا در ۲ رشته متفاوت به کار خود پایان دهد. وی افزود: "شاهو محمدی" در مسابقات قایقرانی در کلاس Mk۱ در مسافت ۲۰۰ متر به مقام قهرمانی دست پیدا کند. رییس اداره ورزش و جوانان مهاباد اظهار داشت: همچنین محمدی در کلاس MTkL۱ مسافت ۲۰۰ متر به دومین قهرمانی و طلای خود در این رقابت ها دست پیدا کند. مصطفی‌پور اضافه کرد: در حاشیه مراسم توزیع مدال ها از "شاهو محمدی" به عنوان اولین قایقران سندرم داون در کشور که با قایق تعادلی قایقرانی می‌کند، نام...
سندروم داون از بیماری‌های ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزم‌های جنین به وجود می‌آید و امکان تشخیص این بیماری در دوران جنینی وجود دارد. به گزارش مشرق، چهره شان معصومانه و دوست داشتنی است. با همان شیطنت‌های کودکانه و تلخ و شیرین‌های دنیای کودکی اما وجود یک کروموزوم اضافه در آنها دستمایه برخی کم و کاستی‌ها در تکامل جسمی و روحی شان شده است.همانها که به عنوان سندروم داون در جامعه نام گرفته‌اند. سندروم داون از بیماری‌های ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزم‌های جنین به وجود می آید. امکان تشخیص این بیماری در دوران جنینی وجود دارد. با توجه به اینکه این بیماری درمان خاصی ندارد شناخت آن و روش‌های کنار آمدن با این بیماری بسیار پر اهمیت است. بیماری سندروم داون چیست؟ جنین در هنگام شکل گیری اطلاعات ژنتیکی خود را در ۲۳ کرموزوم از مادر و ۲۳ کروموزوم از پد ردریافت می‌کند. کودکانی که به این بیماری مبتلا می‌شوند معمولا یک کروموزم بیشتر از والدین خود دریافت می‌کنند؛ یعنی به جای ۴۶ کروموزوم، ۴۷ کروموزوم دارند. همین امر سبب می‌شود که کودک از نظر جسمانی و عقلانی تاخیر داشته باشد. آیا سندروم داون بیماری شایعی است؟ بررسی‌های آماری نشان می‌دهد که این سندروم ۱ مورد در بین ۱۰۰۰ نوزادی است که متولد می‌شوند. مطالعات نشان می‌دهند که هر چقدر سن مادر بیشتر باشد احتمال بروز این بیماری در جنین بیشتر است به همین دلیل کارشناسان در مورد بچه دار شدن در سنین بزرگسالی هشدار می دهد....
«هنردرمانی راهی برای ابراز بیانات و هیجانات فرد سندرم داون فراهم می‌کند و وسیله‌ای برای برقراری ارتباط او است»؛ این را فردی می‌گوید که مدت‌های مدید در این مسیر گام برداشته است. به گزارش «تابناک»، اگرچه کودکان بیش از دیگر گروه‌های سنی نیازمند توجه هستند، اما نیاز گروهی از ایشان به توجه بسیار بیشتر است. صحبت درباره آن دسته از کودکان است که با سندرم داون پا به جهان می‌گذارند؛ اختلال کروموزومی مادرزادی که کم‌توانی ذهنی (به میزان‌های مختلف) و مشکلات رفتاری را برای این کودکان به دنبال دارد. اما منظور از نیاز این دسته از کودکان به «توجه بیشتر» چیست؟ محمد علی باوند، مهندسی که در عین حال هنرمند و تصویرساز است و پژوهش‌هایی در این زمینه داشته، می‌گوید:...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از مهر، عکسی در شبکه‌های اجتماعی منتشر شده با توضیح یک خطی: «این پدر مبتلا به سندرم داون است. او ۲۵ سال در کارخانه‌ای کار کرد تا اینکه توانست پسرش را پزشک کند.»، اما همین توضیح یک خطی و عکس منتشر شده نظرات بسیاری دارد که از جمله آنها می‌توان به اطلاعات ناقصی که از بیماران مبتلا به سندروم داون وجود دارد، اشاره کرد. برای بسیاری از کاربران این سوال پیش آمده که: «وقتی گفته می‌شود نهایت سن مبتلایان به سندرم داون ۳۰ سال است، چطور این فرد به این سن رسیده؟» یا «مگر سندروم داونی‌ها عقیم نیستند؟» جهت رسیدن به پاسخ این کاربران و اطلاعات بیشتر از این بیماری لازم است...
صراط: عکسی در شبکه‌های اجتماعی منتشر شده با توضیح یک خطی: «این پدر مبتلا به سندرم داون است. او ۲۵ سال در کارخانه‌ای کار کرد تا اینکه توانست پسرش را پزشک کند.»، اما همین توضیح یک خطی و عکس منتشر شده نظرات بسیاری دارد که از جمله آنها می‌توان به اطلاعات ناقصی که از بیماران مبتلا به سندروم داون وجود دارد، اشاره کرد. به گزارش مهر، برای بسیاری از کاربران این سوال پیش آمده که: «وقتی گفته می‌شود نهایت سن مبتلایان به سندرم داون ۳۰ سال است، چطور این فرد به این سن رسیده؟» یا «مگر سندروم داونی‌ها عقیم نیستند؟»جهت رسیدن به پاسخ این کاربران و اطلاعات بیشتر از این بیماری لازم است بدانیم:هر انسان سالمی با ۴۶ کروموزوم...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، فدایی صدر مسئول کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان شهرستان آباده گفت: دیوار ۴۷ به منظور حمایت بیشتر از کودکان دارای سندرم داون طراحی شده که آنان نیز بتوانند سهمی در شادی‌های کودکانه داشته باشند. او بیان کرد: دیوار ۴۷ در حمایت از کودکان ۴۷ کروموزومی طراحی شده که افراد دارای سندرم داون و کودکان معمولی در کنار هم و با همدلی، دوستی و صمیمیت به نقاشی کودکانه می‌پردازند و تصورات خود از دنیای اطراف را به تصویر می‌کشند. فدایی تصریح کرد: افراد دارای سندرم داون دارای ۴۷ کروموزوم هستند که نسبت به افراد معمولی یک کروموزوم بیشتر دارند، اما قلبشان پر از احساس، صمیمیت، دوستی و مهربانی است و به حمایت بیشتر نیاز دارند....
مدیر اجرایی پروژه پژوهش افراد دارای معلولیت در جهان گفت:مبتلایان به سندروم داون یک کرومزوم بیشتر دارند و این کروموزوم باعث ایجاد استخوان پهن چهره، چشم‌های کشیده و شیار‌های دستشان است؛ به همین دلیل آنها چهره‌ای شبیه به یکدیگر دارند. خبرگزاری میزان - فارس نوشت: آزاده عباس زاده فلاح، مدیر اجرایی پروژه پژوهش افراد دارای معلولیت در جهان دربرنامه شب نشینی شبکه جام جم گفت: بچه‌های سندروم داون آن طور که برداشت می‌شود فضایل اخلاقی که دارند فرشته گونه نیست بلکه مثل همه ما خشمگین، عصبانی و ناراحت می‌شوند، اما در نهایت و انتخاب نهایی آنها ماندن در یک انتخاب بد و سخت نیست. وی ادامه داد: اگر ما با هم قهر کنیم برایمان سخت است که برای آشتی پا پیش...
حقوق کدام یک از ایثارگران در سال ۱۴۰۳ افزایش داشت؟